養血補酒露酒的鑒別(1)取本品50ml，置水浴上蒸至無醇味，用乙醚振搖提取3次，每次30ml，合并乙醚液，備用。水層用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次30ml，合并正丁醇液，加氨試液洗滌3次，每次40ml，棄去氨試液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材1g，加乙醚30ml，加熱回流1小時，棄去乙醚液，藥渣揮干溶劑，加水飽和的正丁醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取人參皂苷Rg1對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述供試品溶液10μl、對照藥材溶液及對照品溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜及對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的點。(2)取本品20ml，置水浴上蒸至無醇味，用石油醚(30～60℃)振搖提取3次，每次30ml，合并石油醚液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取五味子醇甲對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述供試品溶液10μl、對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以石油醚(30～60℃)-醋酸甲酯甲酸(14:5:1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的點。(3)取本品50ml，置水浴上蒸至無醇味，用水飽利的正丁醇振搖提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸2ml，加熱回流1小時，放冷，用氯仿振搖提取2次，每次20ml，合并氯仿液，蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取麥冬對照藥材1g，加水50ml，煎煮30分鐘，放冷，濾過，濾液加鹽酸2ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述供試品溶液10μl、對照藥材溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-丙酮(4:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的點。(4)取鑒別(1)項下的乙醚提取液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取川芎、當歸對照藥材各0.5g，加乙醚20ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述三種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光點。
