現在全球已經問世的新冠疫苗分別是俄羅斯、中國、美國等幾個國家，一般按照正常流程疫苗上市前需要經歷共計3期臨床試驗。一旦臨床試驗能夠獲取充分的臨床研究數據，證明疫苗有足夠的保護效力，而且具備可接受的安全性基礎以及穩定的商業化規模生產質量時，就可以提交疫苗的上市申請，獲得批準后就可以上市。目前準備及提交注冊的疫苗一共有三款，臨床三期大范圍人群試驗的新冠疫苗有10款，臨床2期小范圍有效性試驗的疫苗共計4款。
但是隨著疫苗的問世，新冠疫苗大作戰開始爆發，畢竟現在很多國家的國內疫情十分嚴重，尤其是美國、歐盟等國家。第1批在比利時制造輝瑞新冠疫苗在昨天經過英法海底隧道運抵英國，即將分發到各地醫院，這對于英國來說，是一個非常好的消息，因此英國也是第1個批準使用輝瑞疫苗的國家。在英國和歐盟以及美國在為新冠疫苗爭得“你死我活”的時候，英國搶先一步，使用上了疫苗。歐盟和美國對于英國的行為表示不滿，甚至質疑英國，在疫苗問題倉促求成，監管程序不嚴謹。
就連美國的福奇更是不留情面指責英國，這種場景也是非常少見，一場疫苗風波正式拉開。本來，在全世界新冠疫苗取得不錯的進展，這應該是令人非常興奮的，但是現在，英美歐卻為新冠疫苗大打出手，這讓外界十分擔憂。英國在搶下第1批新冠疫苗后，更是大放厥詞，宣稱英國有最好的醫療監管機構，比法國人好多了，比比利時人強多了，也比美國人厲害多了。實際上，英國政府在12月2日批準輝瑞新冠疫苗，而且還是在緊急審批程序下做出來的。
這個緊急程序允許英國藥品監管機構在審查大規模試驗數據10天后，就可以臨時批準該疫苗。雖然英國率先使用新冠疫苗，但是歐盟卻表示，要推遲對輝瑞和莫德納疫苗的正式安全評估，這也就意味著歐洲要等到明年才能接種疫苗。由此可見，歐盟在疫苗爭奪戰中，處于落后地位，此前美國也宣布，將在圣誕節前讓全美國人接種疫苗。
